سحب دفعتين من «كارديوأسبيرين 100 ملغ» من الصيدليات وشبكات التوزيع بالمغرب
شرعت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، بتنسيق مع مختبر «باير»، في سحب دفعتين من دواء «كارديوأسبيرين» (CARDIOASPIRINE) بجرعة 100 ملغ من الصيدليات وشبكات توزيع الأدوية، في إطار إجراء احترازي عقب تسجيل خلل في شروط نقل الكميات المعنية.
ويشمل قرار السحب حصراً الدفعتين اللتين تحملان المرجعين «BT1CJP2» و«BT1CJP3»، واللتين تمتد صلاحيتهما إلى فبراير 2031، فيما لا يشمل الإجراء باقي دفعات الدواء المتداولة في السوق الوطنية.
وبحسب المعطيات المتوفرة، جاء القرار بعد تسجيل انحراف في درجة الحرارة أثناء نقل الدفعتين، ما دفع السلطات الصحية إلى تفعيل إجراء السحب الاحترازي، حرصاً على احترام شروط التخزين والنقل المعتمدة وضمان جودة المنتجات الدوائية وسلامتها طوال مراحل سلسلة الإمداد.
ويحتوي «كارديوأسبيرين 100 ملغ» على مادة حمض أسيتيل الساليسيليك، ويُطرح على شكل أقراص مقاومة للعصارة المعدية، ويُستخدم، وفق الوصفات الطبية والحالات المحددة، في إطار بعض العلاجات المرتبطة بالوقاية من مضاعفات قلبية ووعائية.
وفي إطار تنفيذ القرار، وجهت الوكالة تعليمات إلى الصيادلة وموزعي الأدوية بالجملة من أجل التوقف الفوري عن صرف وتوزيع الدفعتين المعنيتين، مع عزل الكميات المتبقية ووضعها في الحجر، تمهيداً لإرجاعها إلى مختبر «باير».
وأكدت المعطيات المتوفرة أنه، إلى غاية اتخاذ قرار السحب، لم يتم تسجيل شكايات مرتبطة بجودة الدواء أو حالات يقظة دوائية لها صلة بالدفعتين موضوع الإجراء، ما يجعل العملية ذات طابع وقائي واحترازي.
وتكتسي مراقبة درجات الحرارة أثناء نقل الأدوية أهمية أساسية، نظراً لدورها في الحفاظ على استقرار المنتجات الدوائية وخصائصها. ويمكن لأي انحراف عن شروط النقل المحددة أن يستدعي إجراءات للتحقق من سلامة الدواء أو سحب الكميات المعنية احترازياً.
ويظل قرار السحب محصوراً في الدفعتين «BT1CJP2» و«BT1CJP3»، بينما تستمر باقي دفعات «كارديوأسبيرين 100 ملغ» غير المشمولة بالقرار في التداول، وفق المعطيات الواردة في قرار الوكالة.
المقتطف
الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية تسحب دفعتين من «كارديوأسبيرين 100 ملغ» من الصيدليات وشبكات التوزيع بسبب خلل في درجة الحرارة أثناء النقل، مؤكدة أن الإجراء احترازي ولا يشمل باقي دفعات الدواء.
